Esta pobre madre se encuentra que al cumplir 6 años su hijo ya no tiene derecho a terapias como si el AUTISMO terminara a los 6 años me parece increíble mi hijo cumple este año también 6 años pero yo tengo suerte de vivir en extremadura y aquí la seguridad social y la Junta de Extremadura entienden que es una enfermedad de por vida que no acaba a los 6 años además tenemos a APNABA que es una asociación de padres de niños con autismo y no permite que se olviden de ellos aun así estoy temblando por que como dice el refrán las cosas de Palacio van despacio el viernes voy a el Neurólogo en noviembre al CADEX para que le den la gradación (y mi hijo cumple los años en Junio) y todavía no se nada del PADEX así que aunque tiene derecho no se cuando se aplicará por suerte aquí en Badajoz por lo menos no le quitan la atención temprana asta que lo vean en el CADEX
Esta noticia la he leido aquí
https://ultimahora.es/noticias/local/2018/01/29/323651/madre-coraje-contra-autismo.html
Esta página la he creado después de haberme dado la peor noticia que me podrían haber dado mi hijo de 4 añitos tiene TEA (AUTISMO)
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